1、肿瘤分子分型诊断

ALK融合基因、Ros1融合基因、Ret融合基因、FGFR1基因扩增、HER2基因扩增、c-Met基因扩增、PTEN基因缺失等。

EML4-ALK融合基因检测

检测9?#32959;?#24120;见的EML4-ALK融合基因变体亚型,将有助于筛选EGFR-TKI合适的治疗人群并开启NSCLC靶向治疗的新领域,为非小细胞肺癌等患者的临床治疗用药提供参考,为临床医生判断对患者个体化用药及预后提供科学依据。

HER2基因扩增检测

HER-2扩增是决定曲妥珠单抗使用的关键性指标,而检测HER-2基因扩增的金标?#25216;?#20026;FISH方法检测。FISH为检测乳腺癌癌基因(比如:HER2/CEN17)的金标准,在乳腺癌诊断和指?#21152;?#33647;方面,显示出极?#24247;?#20248;势。

Ros1融合基因检测

检测9?#32959;?#24120;见的EML4-ALK融合基因变体亚型,将有助于筛选EGFR-TKI合适的治疗人群并开启NSCLC靶向治疗的新领域,为非小细胞肺癌等患者的临床治疗用药提供参考,为临床医生判断对患者个体化用药及预后提供科学依据。

c-Met基因扩增检测

c-Met 是一种由c-met 原癌基因编码的蛋白产物,为肝细胞生长因子受体,具有酪氨酸激酶活性,与多?#32844;?#22522;因产物和调节蛋白相关,参与细胞信息传导、细胞骨架重排的调控,是细胞增殖、分化和运动的重要因素。c-met 过?#32570;?#36798;和基因扩增是TKI耐药的标记物之一,也可能是其他靶向药物疗效预测的指标之一。

2、白血病分型诊断

BCR/ABL融合基因、PML/RARA融合基因、TEL/AML1融合基因、MLL基因断?#36873;?/span>BCR/ABl融合基因、IGH/FGFR3融合基因、P53/ D13S25缺失等。

BCR/ABL融合基因

90%-95%CML存在t(9;22)染色体易位,检测BCR/ABL融合基因为确诊CML提供依据,并指导伊马替尼用药。

PML/RARA融合基因

PML/RARA融合基因存在于90%以?#31995;?#24613;性早幼粒细胞白血病(M3)、指导全反式维甲酸ATRA用药、预后较好。

3、淋巴瘤基因分型检测

B/T细胞淋巴瘤基因重排、IGH/CCND1融合基因、IGH/MYC 融合基因、BCL6基因断裂等

B/T细胞淋巴瘤基因重排

T淋巴细胞分化过程中不断进行IgTCR基因重排。在淋巴结反应性增生组织中为多克隆T细胞基因重排,淋巴瘤细胞为单克隆性重排。

IGH/CCND1融合基因

套细胞淋巴瘤95%以上存在t(11;14)染色体易位,另浆细胞瘤也20%~25%存在易位。

IGH/MYC 融合基因

Burkitt淋巴瘤月85%存在t(8;14)染色体易位,另弥漫大B细胞淋巴BL/DLBCL灰区淋巴瘤也分别10%5%存在易位。

4、其它探针定?#21697;?#21153;(提供所需标记的DNA



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